Обзоры и публикации

На данном портале представлены Методы выявления тканевых структур!

Низкоспецифичная детекция результатов ПЦР в реальном времени с помощью интеркалирующих красителей.

ПЦР в реальном времени c использованием специфичных зондов.

Миелопролиферативные новообразования (МПН) — это группа клональных заболеваний, характеризующихся непрерывной пролиферацией одной или нескольких миелоидных линий в костном мозге.

по материалам

Меликян А., Суборцева И. "Биология миелопролиферативных новообразований" Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика, vol. 9, no. 3, 2016, pp. 314-325. doi:10.21320/2500-2139-2016-9-3-314-325

Компания AnyGenes® предоставляет наборы для анализа сигнальных каскадов SignArrays, которые помогут проанализировать выбранный сигнальный каскад менее, чем за 2 часа. Все наборы проверены экспериментально на большом количестве клеточных линий и совместимы с большинством представленных на рынке приборов для ПЦР-анализа.

Диагностика инвазивных микозов

Традиционно золотым стандартом определения ИМ является посев и культуральные тесты, однако проблемы, связанные с этими тестами, многочисленны. К ним относятся относительно низкая чувствительность, медленное время обработки (от 5 дней до 4 недель для кандидоза), трудоемкий процесс и инвазивный характер образцов, необходимых для тестирования. При этом некоторые виды Candida (C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis и C. haemulonii) не поддаются культивированию на обычных грибковых средах.

Ингибиторы на основе сахаров обезвреживают патоген Pseudomonas aeruginosa

Исследователи разрабатывают многообещающий активный ингредиент для борьбы с полирезистентными бактериями.

P. aeruginosa производит два лектина, LecA и LecB, которые используются для связывания с молекулами сахара  для адгезии к клеткам-хозяевам и для образования биопленки. Это имеет решающее значение для патогенности бактерии и делает лектины LecA, LecB перспективными мишенями для борьбы с P. aeruginosa

Как известно, у каждой органеллы есть свои маркеры.

Эти маркеры также называют маркерами органелл. Научные исследования были проведены в отношении клеточных органелл и их функций по этим маркерам.

Каждая из органелл растительной клетки имеет специфическую функцию, без которой клетка не может функционировать должным образом.

Теоретические аспекты иммуноферментного анализа, в частности, его физико-химические основы, а также принципы классификации его различных модификаций подробно изложены в ряде руководств, в частности в книге «Теория и практика иммуноферментного анализа».

В данном разделе мы лишь вкратце воспроизведем классификацию ИФА и рассмотрим как вариант данного метода твердофазный иммуноферментный анализ — ELISA, который получил наибольшее признание в диагностической фитопатологии.

Наличие патогена доказывается при помощи твердофазного иммуноферментного анализа по методике "сэндвич“ с bспользованием двух поликлональных антител.
Ha первой стадии инкубации происходит иммобилизация специфическиx антител иммуноглобулинов группы Г (IgG) на внутренней поверхности лунок 96-луночного микропланшета. На второй стадии инкубации добавляют раствор, содержащий анализируемый антиген. Антиген реагирует с иммобилизованным антителом и образуется комплекс антиген-антитело. Во время третьей стадии инкубации в лунки добавляют специфические антителa, меченые ферментом щелочная фосфатаза
(Alkalische Phosphatase AP) или конъюгат. В результате образуется специфический иммунокомплекс антитело-антиген-антитело-АР-конъюгат. Далее следует ферментативная реакция щелочной фосфатазы AP с бесцветным субстратом 4-нитрофенилфосфат, при которой образуется свободный 4-нитрофенол, придающий раствору жёлтый цвет. Интенсивность окраски при этом пропорциональна количеству фермента, а следовательно количеству исследуемого антигена. Результат оценивается
спектрофотометрически при 405 нм после 1-го часа инкубации.

За последнее десятилетие в гематологической цитогенетике произошли принципиально важные изменения, связанные с появлением и быстрым развитием молекулярно-цитогенетических исследований.

Развитие молекулярной цитогенетике позволило перейти на новый уровень изучения клональных генетических нарушений, лежащих в основе развития онкогематологических заболеваний.

.

.

.

Качество воды – обнаружение и подсчет термотолерантных кампилобактеров

При проведении различных бактериологических исследований часто возникает необходимость приготовить инокулюм, содержащий определенное количество микробных клеток (вернее сказать - колониеобразующих единиц, КОЕ). Для этого готовят серию последовательных разведений исходной суспензии. Концентрацию клеток в ней оценивают, сравнивая ее мутность с контрольным эталоном.

Микотоксины (от греч. цокд^, mykes, mukos — «гриб»; to^ikov, toxikon — «яд») — токсины, низкомолекулярные вторичные метаболиты, вырабатывемые микроскопическими плесневыми грибами

Окраска по Граму основана на различиях в строении клеточной стенки прокариот.

Приложение № 3 к Порядку оказания медицинской помощи населению по профилю «аллергология и иммунология», утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 7 ноября 2012 г. № 606н

СТАНДАРТ ОСНАЩЕНИЯ КАБИНЕТА ВРАЧА АЛЛЕРГОЛОГА-ИММУНОЛОГА

В биомедицинских и других направлениях исследований наблюдается растущая потребность в рекомбинантных белках. Многие пользователи сталкиваются с проблемой поиска подходящего вектора экспрессии для создания рекомбинантных белков.

Нитрофураны – группа лекарственных средств, относящиеся по химическому строению к 5-нитро-2-фурфулиденгидрозонам или 5-нитро-2-фурил гидрозонам. Нитрофураны, кроме фуразолидона, имеют небольшую молекулярную массу, благодаря чему они легко проникают через стенки кровеносных и лимфатических сосудов, а также гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Их антимикробная активность проявляется как в отношении грамположительных бактерий, так и в отношении бартонелл, кокцидий, гистомонад, трипаносом, лептоспир, возбудителей грибковых инфекций и ряда крупных вирусов. Нитрофураны эффективны против антибиотико- и сульфаниламидоустойчивых штаммов возбудителей. Опосредованно нитрофураны могут использоваться в качестве стимуляторов роста сельскохозяйственных животных и птиц. 

Ссылки на поисковые ресурсы для подбора антител и страницы производителей антител.

По свойствам антител различают два понятия аффинность (или аффинитет) и авидность (или авидитет). Аффинность — это степень специфического сродства активного центра к антигенной детерминанте, авидность — это степень прочности связывания молекулы антитела с молекулой антигена. Чем выше аффинность (степень сpодства), тем выраженнее и авидитет (пpочность связывания). Кроме того, авидитет тем сильнее, чем больше связывающихся центров.

Аллель-специфическая ПЦР (ASPE)

Раздел посвящен обзору литературы связанной с ветеринарной практикой, а так же с лабораторной диагностикой болезней животных.

Современный ДНК-зонд, представляет собой нуклеотидную последовательность ограниченного размера, которая комплементарна определенному участку ядерной ДНК исследуемого цитогенетического препарата.

Особенностью лимфопоэза является способность клеток к опухолевой трансформации практически на
всем пути клеточной дифференцировки.

ИММУНОЦИТОХИМИЯ: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Эндрю Р. Хериет, Кевин С. Гаттер

Лейкоцитарные тесты  группа диагностических тестов, в которых показателем для оценки специфической реактивности организма и функции иммунной системы служат изменения различных свойств лейкоцитов. К лейкоцитарным относятся тест розеткообразования, бластотрансформация лимфоцитов, торможение миграции макрофагов, аллергическая альтерация лейкоцитов и тест с глюкокортикоидрезистентной фракцией лимфоцитов.

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

 Методическое пособие

МАСЛА И ЖИРЫ. МЯСО. РЫБА. МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

ОВОЩИ, ФРУКТЫ, ГРИБЫ, ЗЕРНО.

ООО «НПП Эксперт» г. Санкт-Петербург 2014

Метод флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) был создан для определения конкретных последовательностей ДНК непосредственно на цитологических и гистологических препаратах. Данный метод позволил перейти от изучения морфологии хромосом к анализу последовательностей ДНК, входящих в их состав.

Гибкая и удобная система LABType SSO для мультиплексного типирования локусов HLA A, B, C, DRB1, DRB3, 4, 5 и DQB1.

Для успешной трансплантации костного мозга необходимо как можно более полное совпадение антигенов главного комплекса гистосовместимости (HLA) донора и реципиента, но количество возможных вариантов распределения антигенов HLA чрезвычайно высоко. Поэтому необходимо располагать данными десятков, даже сотен тысяч предварительно типированных потенциальных доноров.

Циркулирующие аутоантитела в сыворотке крови больных выявляют с помощью непрямого метода иммунофлюоресценции...

Новая усовершенствованная версия спектрофотометра для измерения ультрамалых объемов NanoPhotometer Pearl UV/Vis. Теперь минимальный измеряемый объем образца составляет всего 0.3 мкл! Нанофотометры IMPLEN способны измерять концентрацию ДНК в пределах от 2 нг/мкл до 18 750 нг/мкл, а содержание белков в пределах от 0.08 мг/мл до 543 мг/мл.

Доступны результаты сравнительного теста IMPLEN NanoPhotometer Pearl и NanoDrop 2000c.

Технология стволовых клеток в биотехнологии - это своеобразный ящик Пандоры, который скрывает многие тайны жизни, — но какова цена таких открытий? В научном аспекте применение этой технологии кажется безграничным, но этические соображения и нормы уже сейчас ставят барьеры на пути ее развития.

Острое посттрансфузионное повреждение легких (TRALI)

Перечень всех HLA-аллелей на январь 2011г.

С помощью моноклоналнальных антител можно не только различить разные лимфоциты, но и отличить покоящиеся клетки от активированных. Антигены клеточной поверхности, выявляемые с помощью моноклональных антител, принято называть кластерами дифференцировки. Кластер моноклональных антител, реагируя со специфическими полипептидами на поверхности B- и T-лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов и NK, выявляют их поверхностные маркеры, называемые CD (Claster Determinant).

Методы лабораторной диагностики сегодня довольно многочисленны, и продолжают расширяться. Они помогают определить изменения в общем состоянии человека, функциональные характеристики большинства его органов и систем, маркеры заболеваний. В разделе представлены рекомендуемые производителемя наборов проколы исследований.

В руководстве в сжатой форме представлены основные сведения об иммунологических механизмах противоинфекционного иммунитета и иммунизации, дана сравнительная характеристика вакцин отечественного и импортного производства. Подробно рассмотрены графики иммунизации детей, подростков, взрослых в России и других странах, представлены данные о вакцинопрофилактике детей, имеющих в анамнезе различную патологию (аллергические болезни, иммунодефициты, болезни печени, почек, эндокринные заболевания и др.). Приведены данные о лечении детей с различной патологией до и после вакцинации. Подробно рассматриваются вопросы прививочных и нежелательных (осложнений) реакций на вакцины, а также лечение поствакцинальных осложнений.

Руководство рассчитано на врачей аллергологов-иммунологов, педиатров, терапевтов, инфекционистов, курсантов ФУВ, студентов медицинских ВУЗов.

Рецензент: Теплова С.Н. –д.м.н., профессор, действительный член Российской экологической академии, зав. кафедрой иммунологии и аллергологии, зав. ЦНИЛ Челябинской гос. мед. академии

28 и 29 июня 2005 г. в Москве в Научном парке МГУ фирма Dako Cytomation при поддержке компании «Лабораторная диагностика» провела научный симпозиум «Новые горизонты проточной цитометрии и клеточной сортировки»

Сравнительные характеристики амплификаторов Biometra, Eppendorf, Applied Biosystems, Thechne, Hybaid, Axygene, Bio-Rad, Thermo и MJ Research для ПЦР в классическом формате.

Таблица соответствия кодов ОКП и ОКДП на медицинскую технику (коды 3311000 и 3592200 Общероссийского классификатора видов экономической деятельности, продукции и услуг (ОКДП) ОК 004-93, кроме 3311111, 3311113, 3311180, 3311190, 3311250, 3311280, 3311315, 3311330-3311440, 3311477-3311480, 3311500-3311640)

Наличие в сыворотке потенциального реципиента аллотрансплантата специфических антител к HLA-антигенам донора считается противопоказанием к трансплантации. Кроссматч тестирование позволяет выявлять эти предсуществующие анти-донорские антитела в сыворотке реципиента. Использование проточной цитометрии для измерения очень низких концентраций антител в сыворотке пациентов является доказанной клинической необходимостью.

Метод гибридизации in situ (на месте, лат.) основан на способности ДНК или РНК образовывать устойчивые гибридные молекулы с ДНК / РНК - зондами непосредственно на препаратах фиксированных хромосом и интерфазных ядер.

Флюорохромы. Группа красителей, способных флюоресцировать при той или иной длине волны возбуждающего света.

1. Раковый эмбриональный антиген (РЭА). 2. α-Фетопротеин (АФП). 3. Раковый антиген 19—9(СА 19—9). 4. Раковый антиген 50(СА50). 5. Раковый антиген 195 (СА 195). 6. Раковый антиген 72—4 (СА 72—4). 7. Раковый антиген 15—3 (СА 15—3). 8. Раковый антиген 125 (СА 125). 9. Муциноподобный карцинома-ассоциированный антиген (МСА). 10. Раковоассоциированный антиген 549 (СА 549). 11. Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC). 12. Нейрон-специфическая енолаза (НСЕ). 13. Фрагмент цитокератина 19 (CYFRA 21—1). 14. Хорионичес­кий гонадотропин (ХГ). 15. Простата-специфи­ческие маркеры. 16. Тканевой полипептидный антиген (ТРА). 17. Тканевой полипептид-специ­фический антиген (TPS). 18. β2-Микроглобулин (β-2-м). 19. Сывороточная дезокситимидинкиназа (С-ТК). 20. Трофобластический β1- гликопротеин (ТБГ или Р). 21. Плацентарный бе­лок (РР-10). 22. Кальцитонин. 23. Глутатион S-трансфераза (ГТ Р1—1).

ЭКО - искусственное оплодотворение (оплодотворение вне организма, т.е. в лабораторных условиях или попросту в пробирке, In vitro fertilisation, IVF) включает забор половых клеток у женщины, оплодотворение их спермой мужа или партнера, лабораторное наблюдение за развитием эмбриона на ранних этапах развития с последующим переносом полученных эмбрионов (зародышей) в полость матки.