ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика»  
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология  
  Гемостаз  
  Иммуногематология  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии  
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Стволовые клетки (Stem Cells)
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Обзоры и публикации

Пренатальный FISH (13, 18, 21, X и Y хромосомы)

FISH (флуоресцентная in situ гибридизация) – это метод молекулярной цитогенетики, при помощи которого идентифицируется конкретная хромосома или часть хромосомы. Методом FISH можно определить небольшие изменения в хромосомах, которые невозможно определить обычными цитогенетическими методами. Сегодня во всём мире широко применяются исследования методом FISH.

Для исследований методом FISH клеток (крови, костного мозга или околоплодных вод) не надо выращивать в специальных средах, что значительно сокращает время исследования. Клетками покрывают предметное стекло, потом на них воздействуют специфическими генетическими маркерами (зондами), меченными флуорохромной краской. Клетки в фазе покоя анализируются при помощи люминесцентного микроскопа. В местах прикрепления зондов видно свечение.

Исследование является очень точным, поскольку оно основано на комплементарном взаимодействии нуклеотидов, а не на опыте исследователя. Во время проведения исследования методом FISH оценивается большее число клеток, по сравнению с классическими генетическими методами, поэтому результаты более надёжны.

Начиная с 10-12 недели беременности при анализе околоплодных вод можно диагностировать хромосомные болезни неродившегося ребёнка.

Во время исследования оцениваются конкретные хромосомы, связанные с наиболее частыми хромосомными заболеваниями – синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, синдромом Патау и с изменением числа хромосом X и Y. Во время одного исследования определяется изменение числа 13, 18, 21 хромосом, а так же хромосом X и Y.

Преимущества метода FISH: 
       •Малое время исследования. Результаты исследования FISH получают уже через 2-3 дня после начала исследования. Это большое преимущество, так как очень сокращается время неизвестности и беспокойства беременной женщины. 
       •Исследование можно проводить в любой фазе беременности начиная с 10-12 недели беременности. 
       •Во время одного исследования определяется изменение числа 13, 18, 21 хромосом, а так же хромосом X и Y. Наиболее часто встречаются следующие хромосомные аномалии:
                 Трисомия 13 хромосомы – синдром Патау
                 Трисомия 18 хромосомы – синдром Эдвардса
                 Трисомия 21 хромосомы – синдром Дауна
       •Высокая достоверность. Точность метода FISH при использовании набора реагентов для пренатальной диагностики «Aneu Vysion EC» (Abbott Laboratories, США) составляет 99,99%.
        •Во время исследования методом FISH чаще всего анализируется не весь кариотип, а конкретные отобранные хромосомы.

Исследование методом FISH рекомендуется в следующих случаях:
        •когда результаты обследования (ультразвуковое исследование, PRISCA) позволяют заподозрить хромосомную аномалию;
        •когда мать старше 35 лет;
        •когда заподозрено влияние мутагенных факторов;
        •когда в семье родился ребенок с хромосомной аномалией.

   
© ООО «Лабораторная Диагностика»,  info@LD.ru
телефоны: +7 (495) 461-67-60, +7 (499) 348-25-72