ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика»  
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология  
  Гемостаз  
  Иммуногематология  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии  
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Стволовые клетки (Stem Cells)
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Обзоры и публикации

Острое посттрансфузионное повреждение легких (TRALI)

 

Micrograph of diffuse alveolar damage, the histologic correlate of TRALI. H&E stain

В рамках интенсивной терапии кровотечений, анемий и хирургических вмешательств (а также при ряде других клинических состояний) широко применяются трансфузии крови или ее компонентов. Установлено, что трансфузия плазмы крови (чаще всего), эритроцитарной массы, цельной крови, тромбоцитарной массы, внутривенных иммуноглобулинов, гранулоцитов и криопреципитата может инициировать развитие повреждения легких в течение первых 6 часов после начала трансфузии. Это состояние, получившее название острого посттрансфузионного повреждения легких, проявляется как сочетание респираторного дистресс-синдрома и гипоксемии (основным симптомом является двусторонний симметричный интерстициальный отек легких) [1]. Несмотря на то, что отек легких, вызванный трансфузией крови или ее компонентов, был описан относительно давно [2], TRALI [3] как самостоятельный синдром стали рассматривать лишь в последнее десятилетие. 

Впервые острое осложнение в ответ на гемотрансфузию описано в 1951 году [4]. В последующие годы были описаны другие клинические случаи с подобной картиной [5]. В 80-е годы прошлого века стала понятна определяющая роль антигенов HLA в развитии повреждений в легких пациентов в ответ на переливание донорской крови [6]. Десятилетие спустя Popovsky и Moore продемонстрировали, что TRALI является наиболее вероятным осложнением, которое приводит к смерти, но, как правило, не диагностируется [7]. Впервые клинически документированный случай смерти от посттрансфузионного отека легких был зарегистрирован в 1992 году [8].

Chest X-ray of transfusion-related acute lung injury (TRALI) compared to chest X-ray of the same subject afterwards.

Установлено, что в 90% случаев возникновение TRALI так или иначе связано с наличием в переливаемых компонентах крови донора специфических антител к антигенам HLA I и II классов. Взаимодействие этих антител с соответствующими антигенами лейкоцитов реципиента является основным патогенетическим фактором, приводящим к TRALI. Кроме того, в ряде случаев развитие TRALI было обусловлено взаимодействием антител донора с антигенами системы HNA (Human Neutrophil Antigen) – в частности, HNA-1a, HNA-1b, HNA-1c и HNA-2, – экспрессированными на поверхности лейкоцитов реципиента.

Риск развития TRALI при трансфузии значительно увеличивается, если отдельные компоненты крови получены от нескольких доноров, а также от доноров-женщин, имевших более одной беременности [9]. Известно, например, что вероятность обнаружения анти-HLA антител в крови женщин-доноров, имевших 3 и более беременностей, достигает 23-25% [10]. Регистрируемая частота TRALI составляет от 0,2% (тромбомасса) до 0,0002% (эритроцитарная масса) на дозу трансфузируемого препарата крови; зарегистрированы случаи развития TRALI после введения препаратов иммуноглобулина G, получаемого из пулов донорской плазмы [11]. С 1992 г. по 2001 г. в США было зарегистрировано 45 смертей в результате развития TRALI после гемотрансфузии (что составляет около половины всех смертельных исходов, вызванных осложнениями гемотрансфузии; смертность при наступлении TRALI колеблется в пределах от 5% до 10%). Статистические данные, полученные в других странах, отражают ту же тенденцию. Эксперты FDA [12]отмечают, что действительная распространенность TRALI в значительной степени занижена, поскольку наличие одышки, гипоксемии, гипотензии, лихорадки и двусторонней инфильтрации, как правило, связывают с основной патологией пациента, а не с проводимой терапией [13]. Действительно, как показало единственное проведенное на сегодняшний день проспективное исследование, TRALI развивается у 8% пациентов, поступающих в палаты интенсивной терапии [14]. С другой стороны, трансфузии компонентов крови при интенсивной терапии получает свыше 30% больных [15]. Отсюда следует, что реальный вклад TRALI в статистические показатели внутрибольничной смертности остается неизвестным.

В качестве меры предотвращения TRALI в Великобритании с 2003 г. действует решение отказываться от трансфузии препаратов крови, если донором является рожавшая женщина. Аналогичное решение было принято в 2006 г. Ассоциацией банков крови США. Нужно отметить, что организации службы крови были вынуждены пойти на этот шаг, поскольку уменьшение числа доноров отрицательным образом сказалось на показателях заготовки тромбомассы.

На сегодняшний день международное сообщество трансфузиологов выработало ряд дополнительных рекомендаций по снижению риска TRALI:

  1. Проведение скрининга донорской крови на наличие антител против HLA и HNA;
  2. Разработка новых критериев к назначению трансфузий;
  3. Документирование всех клинических случаев TRALI и учет летальности, связанной с TRALI.

В России к этим рекомендациям до сих пор не прислушались, что вызывает удивление, если принять во внимание количество трансфузий препаратов крови, составляющее сто миллионов случаев в год. По всей вероятности, отсутствие инфраструктуры диагностики TRALI не позволяет увидеть масштабы потерь, обусловленных неучитываемым фактором.

Тест-система LABScreen TRALI позволяет своевременного выявлять образцы донорской крови, содержащие HLA-антитела и может стать инструментом проведения скрининга доноров (и донорской крови).


[1] Moore S.B. (2006) Transfusion-related acute lung injury (TRALI): clinical presentation, treatment and prognosis. Crit Care Med, 5,: 114-117.

[2] Thompson J.S, Severson C.D., Parmely M.J., Marmorstein B.L., Simmons A. (1971) Pulmonary "hypersensitivity" reactions induced by transfusion of non-HL-A leukoagglutinins. N Engl J Med, 284,1120-1125; Wolf C. F., Canale V.C. (1976) Fatal pulmonary hypersensitivity reaction to HL-A incompatible blood transfusion:report of a case and review of the literature. Transfusion, 16, 135.

[3] TRALITransfusion Related Acute Lung Injury.

[4] Barnard R.D. (1951) Indiscriminate transfusion: a critique of case reports illustrating hypersensitivity reactions. N Y State J Med, 51, 2399-2340.

[5] Brittingham T.E. (1957) Immunologic studies on leukocytes. Vox Sang, 4, 242–248; Philipps E., Fleischner F.G. (1966) Pulomonary edema in the course of a blood transfusion without overloading the circulation. Dis Chest, 6, 619-623.

[6] Thompson J.S, Severson C.D., Parmely M.J., Marmorstein B.L., Simmons A.(1971) Pulmonary "hypersensitivity" reactions induced by transfusion of non-HLA leukoagglutinins. N Engl J Med, 284,1120–1125; Wolf C. F., Canale V.C. (1976) Fatal pulmonary hypersensitivity reaction to HL-A incompatible blood transfusion:report of a case and review of the literature. Transfusion, 16, 135.

[7] Popovsky M.A., Abel M.D., Moore S.B. (1983) Transfusion – related acute lung injury associated with passive transfer of anti-leukocyte antibodies. Am Rev Respir Dis, 128, 185–189; Popovsky M. A., Moore S. B. (1985) Diagnostic and pathogenetic considerations in transfusion-related acute lung injury. Transfusion, 25, 573-577.

[8] Popovsky M.A., Chaplin H.C., Moore S.B. (1992) Transfusion-related lung injury: a neglected serious complication of hemotherapy. Transfusion, 32, 589-592.

[9] Shande A., Popovsky M.A. (2005) Understading the consequences of transfusion -related acute lung injury. Chest, 128, 598-604.

[10] Triulzi D.J. (2009) Transfusion-Related Acute Lung Injury: Current Concepts for the Clinician, Anesthesia and Analgesia, 108:770-776.

[11] Triulzi D.J. (2009) Transfusion-Related Acute Lung Injury: Current Concepts for the Clinician, Anesthesia and Analgesia, 108:770-776.

[12] Аббревиатура “Food and Drug Administration” (Управление по пищевым и лекарственным продуктам США).

[13] Shande A., Popovsky M.A. (2005) Understading the consequences of transfusion -related acute lung injury. Chest, 128, 598-604.

[14] Triulzi D.J. (2009) Transfusion-Related Acute Lung Injury: Current Concepts for the Clinician, Anesthesia and Analgesia, 108:770-776.

[15] Vincent J.L., Baron J.F., Reinhart K., Gattinoni L., Thijs L., Webb A., Meier-Hellmann A., Nollet G., Peres-Bota D. (2002) ABC (Anemia and Blood Transfusion in Critical Care) Investigators. Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA, 288,1525-1526.

Информация для заказа

Наименование ОбъемПроизводствоМетод Кат.Номер
Набор LABScreen Multi для определения антител, ассоциированных с TRALI  pkgOne Lambda Мультиплексный анализ LSMUTR 
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100
© ООО «Лабораторная Диагностика»,  info@LD.ru
телефоны: +7 (495) 461-67-60, +7 (499) 348-25-72, факс: +7 (495) 461-67-63