ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика»  
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Иммуноферментный анализ  
  Оборудование для ИФА
  · Автоматические ИФА анализаторы
  · Полуавтоматические ИФА анализаторы
  · Полуавтоматические люминометры
  · Промывочные устройства для ИФА
  · Шейкеры для ИФА
  · Механические дозаторы
  Диагностические тест-системы
  Гематология  
  Гемостаз  
  Иммуногематология  
  Иммуногистохимия
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии  
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Стволовые клетки (Stem Cells)
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / Иммунология / Иммуноферментный анализ (ИФА) / ИФА наборы / ИФА наборы для диагностики человека / Иммунология, белки острой фазы воспаления

8-ОН-2-деоксигуанозин, 96

DNA Damage (определение 8-0Н-2-дезоксигуанозина) в сыворотке, слюне, 96

Набор Assay Designs DNA Damage ELISA основан на быстром и чувствительном конкурентном иммуноферментном методе и предназначен для количественного определения 8-гидрокси-2’-деоксигуанозина (8-OHdG) в образцах мочи, сыворотки и слюны.

8-OHdG становится часто используемым маркером окислительного повреждения ДНК и оксидативного стресса. Измерение уровня 8-OHdG в моче может быть использовано в качестве индикатора окислительного повреждения.

В методе Assay Designs DNA Damage ELISA используются моноклональные антитела к 8-OHdG, для связывания, на конкурентной основе, с 8-OHdG из образца , стандарта, или предварительно нанесенного в лунки 96 луночного планшета. Анти-8-OHdG связавшиеся с 8-OHdG образца или стандарта удаляются при промывке, тогда как антитела, захваченные иммобилизованным 8-OHdG выявляются вторыми антителами, конъюгированными с HRP.

В методе используется субстрат тетраметилбензидин и абсорбция измеряется на микропланштном фотометре при длине волны 450 нм.

Интенсивность желтого окрашивания обратно пропорциональна концентрации 8-OHdG.

Внутриклеточные и внеклеточные свободные радикалы могут быть потенциальными повреждающими агентами для живых клеток. Внутриклеточные свободные радикалы продуцируются в результате нормального метаболизма, а внеклеточные формы образуются в результате ультрафиолетового или ионизирующего излучения. Активные формы кислорода (ROS) представляют особый интерес в изучении окислительного повреждения и патологии. Различные ROS включают высокоактивный гидроксильный радикал (●OH), супероксидный радикал (O2●-), гипохлорит-ион (OCl●-) и нерадикальная перекись водорода (H2O2)1. ДНК, липиды и белки являются клеточными мишенями окислительного повреждения ROS, и очередность модификации зависит от локализации продукции ROS, доступности ионов металлов, и относительной способности мишени к окислению. Клетки обладают многочисленными механизмами защиты от окислительного повреждения ROS или другими свободными радикалами. Простейший механизм защиты представляет собой перехват свободных радикалов с участием витаминов C и E, которые сами становятся радикалами и защищают биомолекулы клеток от повреждения. Комплекс защитных механизмов включает такие ферменты, как супероксид дисмутаза, каталаза и глутатион пероксидаза, при участии которых происходит снижение уровня ROS. На низком уровне повреждения происходят и в нормальных клетках, так как ROS обладают свойством избегать механизмов защиты. Когда защитные механизмы не могут предупредить накопления ROS, происходит усиление клеточного повреждения.

Модифицированные липиды и белки удаляются с помощью нормальных механизмов обмена липидов и белков. Однако модифицированная ДНК не может быть заменена и должна быть восстановлена. В клетке существуют различные механизмы репарации ДНК, изучавшиеся при различных заболеваниях. Удаление поврежденной ДНК и восстановление целостности двойной спирали ДНК, активация чекпойнтов, контролирующих повреждения ДНК, которая останавливает клеточный цикл и предупреждает передачу поврежденных хромосом, изменения в транскрипционном ответе клетки и апоптоз – вот некоторые из важных ответных реакций клетки на повреждение ДНК. 8-гидрокси-2’деоксигуанозин (8-OHdG) – это модифицированное нуклеозидное основание, наиболее широко изученный и определенный побочный продукт повреждения ДНК, экскретируемый с мочой при репарации ДНК 3. Уровни 8-OHdG и его аналогов 8-гидроксигуанозина и 8- гидроксигуанина в моче связаны со многими дегенеративными заболеваниями. Ассоциация Взаимосвязь с ROS и использование 8-OHdG в качестве биомаркера оксидативного стресса были исследованы при многих заболеваниях, включая рак простаты и мочевого пузыря, муковисцидоз, атопический дерматит и ревматоидный артрит. Предполагается, что такие нейродегенеративные заболевания, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона могут быть вызваны воздействием нейротоксинов у людей с генетической предрасположенностью к этим заболеваниямОксидативный стресс ассоциирован с патогенезом этих заболеваний и повышенные уровни повреждения ДНК были обнаружены при широком спектре неврологических состояний. 

Информация для заказа

Область использования:Производство:Assay Designs
Метод:ELISA 
Объем:96 
Кат. номер:EKS-350
Цена (с НДС 18%):по запросуВ корзину
Наименование: 8-ОН-2-деоксигуанозин, 96 / DNA Damage (определение 8-0Н-2-дезоксигуанозина) в сыворотке, слюне, 96.
Примечание: Иммуноферментный набор для специфического определения и измерения уровня 8-ОН-2-деоксигуанозина в моче, сыворотке и слюне (HT 8-oxo-dG ELISA)
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»,  info@LD.ru
телефоны: +7 (495) 461-67-60, +7 (499) 348-25-72