Буфер для лизиса эритроцитов. Арт. G2015-500ML (мин заказ 2 шт.)

Классический лизирующий буфер для эритроцитов, содержащий:

150 мМ хлорид аммония;
10 мМ бикарбонат калия;
0,1 мМ ЭДТА-Na2.

Лизис эритроцитов достигается разницей осмотического давления внутри и вне клеток за счет накопления в них ионов натрия и калия, поступающих из лизирующего буфера.
Буфер не повреждает ядерные клетки. Стерилизован путем фильтрации через фильтр 0,2 мкм.

Может быть использован для лизиса эритроцитов в образцах крови и тканей, которые в дальнейшем могут быть использованы для культивирования, слияния клеток, проточной цитометрии, выделения нуклеиновых кислот и белков.

Назначение культивирование первичной культуры клеток, получение гибридов путем слияния клеток, проточная цитометрия, выделение нуклеиновых кислот и белков
Формат жидкость
Температура хранения4°C

Применение

Образцы тканевых клеток:

cвежую ткань расщепляли трипсином или коллагеназой и диспергировали в суспензию отдельных клеток, а супернатант отбрасывали центрифугированием;
к клеточному осадку добавить лизат эритроцитов в соотношении 1:3-5, аккуратно продуть и перемешать, лизировать в течение 1-2 мин;
центрифугировать 800-1000 об/мин в течение 5-8 мин, затем удалить верхнюю красную жидкость;
собрать осадок, добавить раствор Хэнка или бессывороточную культуральную среду и центрифугировать 2-3 раза;
повторите шаги 2 и 3, если расщепление не завершено;
ресуспендировали клетки в соответствующем растворе в соответствии с экспериментальными потребностями для последующих экспериментов; Для экстракции РНК раствор, приготовленный с водой DEPC, лучше всего начинать на этапе 4.

Клетки крови:

свежую антикоагулянтную кровь, центрифугируйте для удаления надосадочной жидкости;
добавьте лизат эритроцитов в осадок клеток в соотношении 1:6-10, осторожно продуйте и перемешайте, и лизируйте в течение 1-5 минут;
центрифугируйте 800-1000 об/мин в течение 5-8 минут, затем удалите верхнюю красную жидкость;
соберите осадок, добавьте раствор Хэнка или бессывороточную культуральную среду и центрифугируйте 2-3 раза;
повторите шаги 2 и 3, если расщепление не завершено;
ресуспендировали клетки в соответствующем растворе в соответствии с экспериментальными потребностями для последующих экспериментов. Для экстракции РНК лучше всего начать с шага 4 с раствора, приготовленного на воде DEPC.

Информация для заказа

Область использования: Анализ клеточного цикла	Производство:	Servicebio
	Метод:
	Объем:	500 мл
	Кат. номер:	SB-G2015-500ML
Цена (с НДС 20%):	по запросу	В корзину
Наименование: Буфер для лизиса эритроцитов. Арт. G2015-500ML (мин заказ 2 шт.). Примечание: Буфер ACK (аммоний-хлорид-калийный) для лизиса эритроцитов, стерильный, рН 7.2-7.4.