Медь, 5х20;1х21
Медь
Прямой колориметрический тест для определения меди в сыворотке и плазме без депротеинизации.
КОЛИЧЕСТВО в наборе:      N по каталогу                                   17638                    120 мл
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Двухвалентная медь (Cu ) образует комплексы с белками. Главная функция этих комплексов - регуляция окисления-восстановления; наиболее известные медьсодержащие белки обладают способностью связывать и взаимодействовать непосредственно с молекулярным кислородом. В плазме примерно 95% меди связано с α-2-глобулином - целуроплазмином (оксидаза с фероксидазной активностью). Дефицит меди наблюдается при различных костно-суставных нарушениях, остеопорозе и, возможно, патологии сердечнососудистой и нервной системы. Дефицит меди приводит к снижению антиоксидантной защиты организма.
МЕТОД
В кислом буфере, при рН=4,7 медь высвобождается из белка-переносчика церулоплазмина и образует специфический окрашенный комплекс с 3,5-DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-^этил-^(3-сульфопропил) анилин]. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию меди в пробе.
СОСТАВ НАБОРА 
1. Реагент 1а     5 х 20 мл
Ацетатный буфер, рН = 4,7  >1,0 моль/л
2. Реагент 1 b
Восстановитель: аскорбиновая кислота в таблетках
3. Пинцет пластиковый
4. Реагент 2       1 х 21 мл
Комплексон 3,5-DiBr-PAESA  0,1 ммоль/л 
5.  Стандарт       1 х 10мл
Медь  15,73 мкмоль/л (1 00 мкг/дл)
ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Раствор R1: добавьте 2 таблетки реагента 1b при помощи пластикового пинцета во флакон реагента 1а. Перемешайте до полного растворения. Раствор стабилен 30 дней при хранении 2...8°С. Реагент 2 готов к применению. В нераспечатанном флаконе реагент стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия реагент сохраняет стабильность в течение 90 дней при 2...8°С. Стандарт готов к применению. В нераспечатанном флаконе стандарт стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия стандарт стабилен в течение 120 дней при 2...8°С. Стабильность реагентов и растворов обеспечивается при отсутствии загрязнения. Флаконы закрывайте крышками сразу после использования.
ПРОБЫ
Сыворотка, плазма (только гепаринизированная) без признаков гемолиза. Стабильность: 24 часа при хранении 2...8°С или 15 дней при -20°С.
УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ 
Длина волны: 582 (570-590) нм 
Оптический путь: 1 см
Температура: 37°С
Измерение: по конечной точке (увеличение оптической плотности)
СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Перед проведением анализа реагенты следует прогреть до 37°С. Температура должна быть стабильной (+/- 0,5°С) в течение всего определения. 
| Добавить в кюветы (мкл) | Холостая проба | Калибровочная проба | Опытная проба | 
| Дистиллированная вода | 50 | - | - | 
| Проба | - | - | 50 | 
| Стандарт | - | 50 | - | 
| Раствор R1 | 1000 | 1000 | 1000 | 
| Перемешать, измерить оптическую плотность А1 пробы /стандарта против холостой пробы. | 
| Реагент 2 | 200 | 200 | 200 | 
Перемешать, измерить через 4-5 минут оптическую плотность А2 пробы/стандарта против холостой пробы. Окраска стабильна в течение 60 мин.
Пропорциональное изменение объемов реагентов и пробы не влияет на конечный результат.
ВЫЧИСЛЕНИЕ
С = 15,73 х  (A2 - A1) пробы / (A2 -A1) станд. [мкмоль/л ]
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измерений 0,5 - 78,6 мкмоль/л. Если концентрация меди в пробе превышает 78,6 мкмоль/л, добавьте к 0,1 мл исходной пробы 0,9 мл физиологического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 1 0 (коэффициент разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ
Сыворотка / плазма
| Мужчины | 11,0 - 22,0 мкмоль/л | 
| Женщины | 12,6 - 24,4 мкмоль/л | 
Фактор пересчета единиц измерения: [Cu] мкг/дл х 0,1573 = [Cu] мкмоль/л
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Для проведения контроля качества рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованными для этого метода значениями меди.
ПРИМЕЧАНИЯ
1 .  Для анализа рекомендуется использовать одноразовые расходные материалы. Стеклянная посуда должна быть очищена 1N раствором соляной кислоты, а затем тщательно промыта дистиллированной водой.
Реагенты должны быть прозрачными, не используйте мутные реагенты.
Реагент 1а содержит в качестве добавки мочевину, поэтому для автоматических анализаторов не следует назначать определение мочевины сразу же после определения меди данным методом.
На результат теста не влияет присутствие в пробе гемоглобина в концентрации до 5,0 г/л, билирубина в концентрации до 256 мкмоль/л и триглицеридов в концентрации до 1 7,1 ммоль/л.
Информация для заказа
| Область использования: | Производство: | Sentinel | 
| Метод: |  | 
| Объем: | 5x20;1x21 | 
| Кат. номер: | S/17638H | 
| Цена (с НДС 10%): | по запросу | В корзину  | 
|  Наименование: Медь, 5х20;1х21 / Медь. Примечание:
 |