ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Секвенирование NGS
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела / Поликлональные антитела

anti- MECP2 antibody

Спецификация

Clonalitypolyclonal
HostRabbit
SpecificityHuman, Mouse
Tested ApplicationELISA, IHC, WB
Delivery Time2 to 4 working days
IsotypeIgG
Formliquid
PurificationImmunogen affinity purified
Purity≥95% as determined by SDS-PAGE
Uniprot IDP51608
Gene ID
Calculated MW83 kDa
Ссылка на страницу на сайте производителяссылка
ИнструкцияPDF
StoragePBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3 , -20℃ for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
BackgroundDNA methylation is the major modification of eukaryotic genomes and plays an essential role in mammalian development. Human proteins MECP2, MBD1, MBD2, MBD3, and MBD4 comprise a family of nuclear proteins related by the presence in each of a methyl-CpG binding domain (MBD). Each of these proteins, with the exception of MBD3, is capable of binding specifically to methylated DNA. MECP2, MBD1 and MBD2 can also repress transcription from methylated gene promoters. In contrast to other MBD family members, MECP2 is X-linked and subject to X inactivation. MECP2 is dispensible in stem cells, but is essential for embryonic development. MECP2 gene mutations are the cause of most cases of Rett syndrome, a progressive neurologic developmental disorder and one of the most common causes of mental retardation in females. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.
Immunogenmethyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)
SynonymsAUTSX3
Recommended dilutionWB: 1:500 - 1:1000; IHC: 1:50 - 1:100
Immunohistochemistry of paraffin-embedded human gastric cancer using FNab05082(MECP2 antibody) at dilution of 1:50
MDA-MB-453s cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab05082(MECP2 Antibody) at dilution of 1:1000
  

Информация для заказа

Область использования:Производство:Fine Biotech
Метод:Антитела 
Объем:100µg 
Кат. номер:FNab05082
Цена (с НДС 20%):по запросуВ корзину
anti- MECP2 antibodyНаименование: anti- MECP2 antibody.
Примечание:
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43