ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Секвенирование NGS
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела / Поликлональные антитела Cusabio

FAM89B Antibody

Спецификация

Объем50 мкл
Синонимыfamily with sequence similarity 89, member B
КлональностьPolyclonal Antibody
ОрганизмHuman
uniprotQ8N5H3
ИммуногенFusion protein of human FAM89B
ИсточникRabbit
Видовая специфичностьHuman, Mouse
ПрименениеELISA, WB, IHC,ELISA:1:2000-1:5000, WB:1:200-1:1000, IHC:1:50-1:200
ПримечаниеMtvr1 (mammary tumor virus receptor homolog 1), also known as FAM89B (family with sequence similarity 89, member B), is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
Клональность1Polyclonal
ИзотипIgG
КоньюгатNon-conjugated
Буффер-20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
ФормаLiquid
ХранениеUpon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
Метод очисткиAntigen affinity purification
Области исследованийCancer,Cell biology
Ссылка на страницу на сайте производителяссылка
The image on the left is immunohistochemistry of paraffin-embedded Human prostate cancer tissue using CSB-PA290518(FAM89B Antibody) at dilution 1/30, on the right is treated with fusion protein. (Original magnification: ?200)
The image on the left is immunohistochemistry of paraffin-embedded Human brain tissue using CSB-PA290518(FAM89B Antibody) at dilution 1/30, on the right is treated with fusion protein. (Original magnification: ?200)
Gel: 12%SDS-PAGE, Lysate: 40 ?g, Lane: Mouse liver tissue, Primary antibody: CSB-PA290518(FAM89B Antibody) at dilution 1/400, Secondary antibody: Goat anti rabbit IgG at 1/8000 dilution, Exposure time: 10 seconds
  

Информация для заказа

Область использования:Производство:Cusabio
Метод:Антитела 
Объем:50 мкл 
Кат. номер:CSB-PA290518
Цена (с НДС 20%):по запросуВ корзину
FAM89B AntibodyНаименование: FAM89B Antibody.
Примечание: дополнительная информация (на английском языке).
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43