ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Секвенирование NGS
  · Оборудование и ПО для NGS
  · Наборы реагентов для NGS
  · · Секвенирование HLA
  · · Определение мутаций онкогенов
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / NGS - секвенирование нового поколения / Наборы реагентов для NGS / Наборы для определения мутаций онкогенов методом NGS

Набор для определения мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

AmoyDx BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit (NGS)

Набор для определения мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2Набор AmoyDx BRCA1 и BRCA2 Gene Mutation Detection Kit (секвенирование путем синтеза) предназначен для качественного определения мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (включая все кодирующие экзоны, границы экзон-интрон) в образцах ДНК человека, выделенной из крови, свежих образцов ткани и нейтральных парафиновых  блоков тканей (FFPE). Набор предназначен для определения статуса мутаций BRCA1 и BRCA2 у пациентов с раком яичников и раком груди.

Принцип метода

Набор использует технологию Halo-shape ANnealing and Defer-Ligation Enrichment system (HANDLE system), которая является улучшенной версией технологии захвата участка таргетного гена Molecular Inversion Probe (MIP). Уникальный молекулярный идентификатор (UID) встроен с обоих сторон фрагмента ДНК, и позволяет отслеживать исходную матрицу для коррекции ошибок. Время создания библиотеки на базе системы  HANDLE составляет 5 часов и еще 1 час на ручные манипуляции. При использовании образцов РНК, этап обратной транскрипции необходимо выполнить до того, как будет выполнять гибридизация с зондами. Зонды содержат последовательности для удлинения ДНК (extension arm) и последующего лигирования  цепи (ligation arm), которые комлементарны таргетному участку гена. Сначала последовательности для удлинения ДНК и для лигирования прикрепляются к области гена-мишени, и участок ДНК достраивается ДНК-полимеразой от участка extension arm до ligation arm. Затем выступающие концы соединяются лигазой для образования круговых продуктов. Оставшиеся линейные зонды, одноцепочечные и двухцепочечные нуклеиновые кислоты расщепляются экзонуклеазой. После чего проводится амплификация ПЦР для обогащения целевых библиотек.

 

Информация для заказа

Область использования:Производство:AmoyDx
Метод:NGS 
Объем:24 
Кат. номер:8.06.27203X024I
Цена (с НДС 20%):по запросуВ корзину
Набор для определения мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS / AmoyDx BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit (NGS)Наименование: Набор для определения мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS / AmoyDx BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit (NGS).
Примечание: Illumina NovaSeq, HiSeq, NextSeq Series, MiSeq, MiSeq Dx, MiniSeq, iSeq 100
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43