Антитела к интерферону β IgG (связывающие), 96
Назначение: набор BÜHLMANN anti-IFN β ELISA предназначен для количественного определения связывающих IgG-антител к введенному в терапевтических целях интерферону β (IFNβ) в образцах человеческой сыворотки методом иммуноферментного анализа. Антигены: человеческий IFNβ естественного происхождения, рекомбинантные IFNβ-1a и IFNβ-1b. Аналитическая чувствительность: 5 BTU. Приложения теста: рассеянный склероз (РС) поражает более 2,5 млн. людей во всем мире и является наиболее распространенным заболеванием центральной нервной системы, приводящим к длительной и тяжелой инвалидности. IFNβ является наиболее распространенным средством лечения рецидивирующего рассеянного склероза. Широко используются препараты IFNβ-1a и IFNβ-1b с ежегодным объемом продаж около 3 млрд. $ США. Успешность лечения этими препаратами ограничивается биологическим процессом образования антител на введенный препарат и приводит к рецидивам в 30% случаев, а также напрасным тратам времени и дорогостоящих лекарств. Показано, что только определённая часть связывающих IFNβ антител (BAB) способна нейтрализовать иммуномодулирующее влияние IFNβ у пациентов с рассеянным склерозом. Этот пул BAB включает так называемые нейтрализующие антитела (NAB), которые, как предполагают, ответственны за неудачный результат лечения IFNβ. Связывающие антитела (BAB) к IFNβ образуются в течение 3 месяцев терапии у 80% пациентов, и нейтрализующие антитела (NAB) предотвращают связывание интерферона со своим рецептором на клетках-мишенях, нейтрализуя биологические эффекты IFNβ. Было доказано, что NAB являются частью BAB. Лечение осуществляется препаратами Betaseron®/Betaferon® (бетаферон) - зарегистрированные торговые марки компании Bayer Schering, Rebif® является зарегистрированным товарной маркой компании Merck Serono, Avonex® является зарегистрированной торговой маркой компании Biogen Idec. Очень важно контролировать антительный статус на ранней стадии терапии, как BAB/NAB появляются через 3 - 6 месяцев и способны предсказать успешность терапии, так как клинические эффекты NAB проявляются только примерно через 18 месяцев после начала терапии! Другие приложения теста: как анализ для скрининга и исключения в дальнейшем сложных и обременительных исследований у BAB-серонегативных пациентов (по оценке антитело-зависимого снижения эффективности лечения, например, анализ NAB) или как подтверждающий тест, показывающий снижение антивирусной активности IFNβ за счёт анти-IFNβ нейтрализующих антител (NAB). Руководство (гайдлайн) EFNS (Европейская федерация неврологических обществ) очень четко выразило свою позицию в отношении антител к IFNβ: данный анализ BAB может надежно использоваться для скрининга антител к IFNβ перед анализом NAB (уровень рекомендации A). При положительных результатах BAB анализ на наличие NAB должен быть выполнен между 12 и 24 месяцами терапии (уровень рекомендации A). Терапия IFNβ должна быть отменена у пациентов с высокими устойчивыми при повторных измерениях через 3-6 месяцев титрами NAB (уровень рекомендации A).
Информация для заказа
| Область использования: | Производство: | Buhlmann |
| Метод: | ELISA |
| Объем: | 96 |
| Кат. номер: | EK-IFNB |
| Цена (с НДС 10%): | по запросу | В корзину  |
Наименование: Антитела к интерферону β IgG (связывающие), 96.
Примечание: Снято с производства |
