ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Секвенирование NGS
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 

Обзоры и публикации

20 января 2023г.: Ингибиторы на основе сахаров обезвреживают патоген Pseudomonas aeruginosa

Ингибиторы на основе сахаров обезвреживают патоген Pseudomonas aeruginosa

Исследователи разрабатывают многообещающий активный ингредиент для борьбы с полирезистентными бактериями.

P. aeruginosa производит два лектина, LecA и LecB, которые используются для связывания с молекулами сахара  для адгезии к клеткам-хозяевам и для образования биопленки. Это имеет решающее значение для патогенности бактерии и делает лектины LecA, LecB перспективными мишенями для борьбы с P. aeruginosa

Чтобы помочь институтам или фармацевтическим компаниям в их исследованиях лектина LecA P. aeruginosa и их ингибиторов CUSABIO предлагает белковый продукт LecA (каталожный номер CSB-YP313124EZX, CSB-EP313124EZX)

21 ноября 2019г.: Коллекция антител к маркерам органелл в клетках растений

Как известно, у каждой органеллы есть свои маркеры.

Эти маркеры также называют маркерами органелл. Научные исследования были проведены в отношении клеточных органелл и их функций по этим маркерам.

Каждая из органелл растительной клетки имеет специфическую функцию, без которой клетка не может функционировать должным образом.

 

8 августа 2019г.: Основные варианты ELISA, применяющиеся в фитопатологии

Теоретические аспекты иммуноферментного анализа, в частности, его физико-химические основы, а также принципы классификации его различных модификаций подробно изложены в ряде руководств, в частности в книге «Теория и практика иммуноферментного анализа».

В данном разделе мы лишь вкратце воспроизведем классификацию ИФА и рассмотрим как вариант данного метода твердофазный иммуноферментный анализ — ELISA, который получил наибольшее признание в диагностической фитопатологии.

7 августа 2019г.: Double Antibody Sandwich ELISA (DAS ELISA)

Наличие патогена доказывается при помощи твердофазного иммуноферментного анализа по методике "сэндвич“ с bспользованием двух поликлональных антител.
Ha первой стадии инкубации происходит иммобилизация специфическиx антител иммуноглобулинов группы Г (IgG) на внутренней поверхности лунок 96-луночного микропланшета. На второй стадии инкубации добавляют раствор, содержащий анализируемый антиген. Антиген реагирует с иммобилизованным антителом и образуется комплекс антиген-антитело. Во время третьей стадии инкубации в лунки добавляют специфические антителa, меченые ферментом щелочная фосфатаза
(Alkalische Phosphatase AP) или конъюгат. В результате образуется специфический иммунокомплекс антитело-антиген-антитело-АР-конъюгат. Далее следует ферментативная реакция щелочной фосфатазы AP с бесцветным субстратом 4-нитрофенилфосфат, при которой образуется свободный 4-нитрофенол, придающий раствору жёлтый цвет. Интенсивность окраски при этом пропорциональна количеству фермента, а следовательно количеству исследуемого антигена. Результат оценивается
спектрофотометрически при 405 нм после 1-го часа инкубации.

 

 

27 июня 2019г.: FISH-возможности использования в гематологической клинике

За последнее десятилетие в гематологической цитогенетике произошли принципиально важные изменения, связанные с появлением и быстрым развитием молекулярно-цитогенетических исследований.

Развитие молекулярной цитогенетике позволило перейти на новый уровень изучения клональных генетических нарушений, лежащих в основе развития онкогематологических заболеваний.

.

.

.

19 апреля 2019г.: Методы определения стельности коров

Ранняя диагностика стельности коров чрезвычайно важна для современного молочного животноводства, так как позволяет значительно сократить сервис-период, что приносит молочным хозяйствам существенный экономический эффект.

12 марта 2019г.: Пренатальный FISH (13, 18, 21, X и Y хромосомы) (околоплодные воды) - наборы для FISH-теста

Пренатальный FISH (13, 18, 21, X и Y хромосомы) (околоплодные воды)

Пренатальная диагностика выполняется на ранних этапах беременности для лучшего проведения обычного анализа хромосом. В некоторых ситуациях важно быстро исключить наиболее общие хромосомные аномалии. Показаниями для этого могут быть аномальные значения биохимических показателей (двойной, тройной тест). Пренатальный FISH-тест определяет ограниченное число количественных хромосомных аномалий в интерфазных клетках. Используют флуоресцентные маркерные зонды на хромосомы 13, 18, 21, X и Y. Другие зонды используют для анализа по запросу.

 

22 февраля 2019г.: Выделение кампилобактеров из воды

Качество воды – обнаружение и подсчет термотолерантных кампилобактеров

21 февраля 2019г.: Стандарт мутности

При проведении различных бактериологических исследований часто возникает необходимость приготовить инокулюм, содержащий определенное количество микробных клеток (вернее сказать - колониеобразующих единиц, КОЕ). Для этого готовят серию последовательных разведений исходной суспензии. Концентрацию клеток в ней оценивают, сравнивая ее мутность с контрольным эталоном.

19 февраля 2019г.: Микотоксины

Микотоксины (от греч. цокд^, mykes, mukos — «гриб»; to^ikov, toxikon — «яд») — токсины, низкомолекулярные вторичные метаболиты, вырабатывемые микроскопическими плесневыми грибами

18 февраля 2019г.: Окраска по Граму

Окраска по Граму основана на различиях в строении клеточной стенки прокариот.

25 октября 2018г.: Оснащение кабинета врача (аллерголог-иммунолог)

Приложение № 3 к Порядку оказания медицинской помощи населению по профилю «аллергология и иммунология», утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 7 ноября 2012 г. № 606н

СТАНДАРТ ОСНАЩЕНИЯ КАБИНЕТА ВРАЧА АЛЛЕРГОЛОГА-ИММУНОЛОГА

2 февраля 2018г.: Как выбрать правильный вектор экспресии и использовать его в системе E.coli

В биомедицинских и других направлениях исследований наблюдается растущая потребность в рекомбинантных белках. Многие пользователи сталкиваются с проблемой поиска подходящего вектора экспрессии для создания рекомбинантных белков.

29 декабря 2016г.: НИТРОФУРАНЫ И ИХ МЕТАБОЛИТЫ

Нитрофураны – группа лекарственных средств, относящиеся по химическому строению к 5-нитро-2-фурфулиденгидрозонам или 5-нитро-2-фурил гидрозонам. Нитрофураны, кроме фуразолидона, имеют небольшую молекулярную массу, благодаря чему они легко проникают через стенки кровеносных и лимфатических сосудов, а также гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Их антимикробная активность проявляется как в отношении грамположительных бактерий, так и в отношении бартонелл, кокцидий, гистомонад, трипаносом, лептоспир, возбудителей грибковых инфекций и ряда крупных вирусов. Нитрофураны эффективны против антибиотико- и сульфаниламидоустойчивых штаммов возбудителей. Опосредованно нитрофураны могут использоваться в качестве стимуляторов роста сельскохозяйственных животных и птиц. 

При поступлении в организм нитрофураны быстро метаболизируются, поэтому обнаружение родительских соединений не эффективно. Метаболиты образуют стабильные связи с белками, в результате чего удерживаются в организме в течение длительного времени.
Метаболиты нитрофуранов нарушают водно-солевой баланс организма, подавляют активность ферментов, вызывают кардиомиопатию, что приводит к сердечной недостаточности, понижают уровень белка в плазме, вызывают анемию и обладают гепатотоксическим действием. Они термостабильны и сохраняются в продуктах после кулинарной обработки.

10 августа 2016г.: Ссылки на поисковые ресурсы для подбора антител и страницы производителей антител

Ссылки на поисковые ресурсы для подбора антител и страницы производителей антител.

HLA-ассоциированные случаи диабета

Подборка публикаций о HLA-ассоциированных случаях диабета

LY6G6D (LY6-G): Новый член семейства лимфоцитарных антигенов-6 при лечении колоректального рака CRC

Mucin-17 / MUC17 - мишень для иммунной терапии опухолей желудка

Авидность антител. Применение в диагностике.

По свойствам антител различают два понятия аффинность (или аффинитет) и авидность (или авидитет). Аффинность — это степень специфического сродства активного центра к антигенной детерминанте, авидность — это степень прочности связывания молекулы антитела с молекулой антигена. Чем выше аффинность (степень сpодства), тем выраженнее и авидитет (пpочность связывания). Кроме того, авидитет тем сильнее, чем больше связывающихся центров.

Аллель-специфическая ПЦР (ASPE)

Аллель-специфическая ПЦР (ASPE)

Апоптоз, опосредованный рецептором смерти

Ветеринария

Раздел посвящен обзору литературы связанной с ветеринарной практикой, а так же с лабораторной диагностикой болезней животных.

ДНК-зонд

Современный ДНК-зонд, представляет собой нуклеотидную последовательность ограниченного размера, которая комплементарна определенному участку ядерной ДНК исследуемого цитогенетического препарата.

Иммуногистохимические маркеры новообразований

Иммуногистохимия – метод морфологической диагностики, в основе которого лежит визуализация и оценка с помощью микроскопа результатов реакции антиген-антитело в срезах биопсированной ткани.
Сегодня нет никаких трудностей с получением антител практически к любому антигену. Изучая конкретные молекулы, иммуногистохимия позволяет получать информацию о функциональном состоянии клетки, ее взаимодействии с микросредой, устанавливать фенотип и принадлежность клетки к определенной ткани. Так, исследование содержания в клетке анти- и проапоптотических факторов позволяет судить о состоянии системы апоптоза в клетке. Изучение рецепторного аппарата дает возможность глубже понять межклеточные взаимоотношения при различных патологических процессах. В первую очередь это касается различий в аутоиммунных и системных опухолевых заболеваниях и в целом процессов канцерогенеза. Результаты подобных исследований необходимы для изучения процессов дифференцировки и катаплазии* клеток, что имеет принципиальное значение в установлении гистогенеза опухолей, их диагностике и прогнозе. Например, определение гистохимическими методами гистопринадлежности новообразования позволяет четко идентифицировать тип сарком, лимфом, опухолей центральной нервной системы, низко- и недифференцированых опухолей.

Иммунофенотипирование лимфопролиферативных заболеваний

Особенностью лимфопоэза является способность клеток к опухолевой трансформации практически на
всем пути клеточной дифференцировки.

Иммунофлюоресцентный анализ

(РИФ, реакция иммунофлюоресценции) - метод выявления специфических Аг (Ат) с помощью Ат (Аг), конъюгированных с флюорохромом. Обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Применяется для экспресс-д-ки инфекц. заболеваний (идентификация возбудителя в иссл. материале), а также для определения Ат и поверхностных рецепторов и маркеров лейкоцитов (иммунофенотипирование) и др. клеток. Прямой И. м. состоит в обработке среза ткани или мазка из патологического материала или микробной к-ры с-кой, содержащей специфические Ат, конъюгированные с флюорохромом; препарат промывают для освобождения от несвязанных Ат и рассматривают в люминесцентный микроскоп. В положительных случаях по периферии объекта появляется светящийся иммунный комплекс. Необходим контроль для исключения неспецифического свечения. При непрямом. И. м. на первом этапе срез ткани или мазок обрабатывают нефлюоресцирующей специфической с-кой, на втором -люминесцирующей с-кой противg-глобулинов того животного, с-ка к-рого была применена на первом этапе. В положительном случае образуется светящийся комплекс, состоящий из Аг, Ат к нему и Ат против Ат (сэндвич-метод). Кроме люминесцентного микроскопа для учета РИФ при фенотипировании клеток применяют лазерный сортировщик клеток.

ИММУНОЦИТОХИМИЯ: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Эндрю Р. Хериет, Кевин С. Гаттер

Лейкоцитарные тесты

Лейкоцитарные тесты  группа диагностических тестов, в которых показателем для оценки специфической реактивности организма и функции иммунной системы служат изменения различных свойств лейкоцитов. К лейкоцитарным относятся тест розеткообразования, бластотрансформация лимфоцитов, торможение миграции макрофагов, аллергическая альтерация лейкоцитов и тест с глюкокортикоидрезистентной фракцией лимфоцитов.

Литература Cusabio

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ / Методическое пособие

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

 Методическое пособие

МАСЛА И ЖИРЫ. МЯСО. РЫБА. МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

ОВОЩИ, ФРУКТЫ, ГРИБЫ, ЗЕРНО.

ООО «НПП Эксперт» г. Санкт-Петербург 2014

Метод флуоресцентной гибридизации (FISH)

Метод флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) был создан для определения конкретных последовательностей ДНК непосредственно на цитологических и гистологических препаратах. Данный метод позволил перейти от изучения морфологии хромосом к анализу последовательностей ДНК, входящих в их состав.

Митохондриальный путь апоптоза

Мультиплексное HLA-генотипирование

Гибкая и удобная система LABType SSO для мультиплексного типирования локусов HLA A, B, C, DRB1, DRB3, 4, 5 и DQB1.

Национальные Регистры доноров

Для успешной трансплантации костного мозга необходимо как можно более полное совпадение антигенов главного комплекса гистосовместимости (HLA) донора и реципиента, но количество возможных вариантов распределения антигенов HLA чрезвычайно высоко. Поэтому необходимо располагать данными десятков, даже сотен тысяч предварительно типированных потенциальных доноров.

Непрямой метод иммунофлюоресценции

Циркулирующие аутоантитела в сыворотке крови больных выявляют с помощью непрямого метода иммунофлюоресценции...

Новая модификация спектрофотометра NanoPhotometer Pearl

NanoPhotometer PearlНовая усовершенствованная версия спектрофотометра для измерения ультрамалых объемов NanoPhotometer Pearl UV/Vis. Теперь минимальный измеряемый объем образца составляет всего 0.3 мкл! Нанофотометры IMPLEN способны измерять концентрацию ДНК в пределах от 2 нг/мкл до 18 750 нг/мкл, а содержание белков в пределах от 0.08 мг/мл до 543 мг/мл.

Доступны результаты сравнительного теста IMPLEN NanoPhotometer Pearl и NanoDrop 2000c.

Общая информация о клеточных технологиях

Технология стволовых клеток в биотехнологии - это своеобразный ящик Пандоры, который скрывает многие тайны жизни, — но какова цена таких открытий? В научном аспекте применение этой технологии кажется безграничным, но этические соображения и нормы уже сейчас ставят барьеры на пути ее развития.

Острое посттрансфузионное повреждение легких (TRALI)

Острое посттрансфузионное повреждение легких (TRALI)

Перечень всех HLA-аллелей

Перечень всех HLA-аллелей на январь 2011г.

Поверхностные антигены клеток иммунной системы

С помощью моноклоналнальных антител можно не только различить разные лимфоциты, но и отличить покоящиеся клетки от активированных. Антигены клеточной поверхности, выявляемые с помощью моноклональных антител, принято называть кластерами дифференцировки. Кластер моноклональных антител, реагируя со специфическими полипептидами на поверхности B- и T-лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов и NK, выявляют их поверхностные маркеры, называемые CD (Claster Determinant).

Подоцит: строение и роль в развитии нефротического синдрома (Обзор литературы)

Подоцит: строение и роль в развитии нефротического синдрома (Обзор литературы)

Петросян Э. К. Журнал "Нефрология и диализ" >> Т. 8, 2006 г., №2

Российский государственный медицинский университет, г. Москва Tелефон: 254-25-83(р.). E-mail: Ed3565@yandex.ru

Ключевые слова: нефротический синдром, подоцит, нефрин, подоцин, CD2AP, ZO-1, FAT, NPHS1, NPHS2

 

Протоколы

Методы лабораторной диагностики сегодня довольно многочисленны, и продолжают расширяться. Они помогают определить изменения в общем состоянии человека, функциональные характеристики большинства его органов и систем, маркеры заболеваний. В разделе представлены рекомендуемые производителемя наборов проколы исследований.

Прямой метод иммунофлюоресценции

Связанные с тканями иммуноглобулины определяют классическим способом прямой иммунофлюоресценции, который осуществляется следующим образом.

Руководство по иммунопрофилактике для врачей

В руководстве в сжатой форме представлены основные сведения об иммунологических механизмах противоинфекционного иммунитета и иммунизации, дана сравнительная характеристика вакцин отечественного и импортного производства. Подробно рассмотрены графики иммунизации детей, подростков, взрослых в России и других странах, представлены данные о вакцинопрофилактике детей, имеющих в анамнезе различную патологию (аллергические болезни, иммунодефициты, болезни печени, почек, эндокринные заболевания и др.). Приведены данные о лечении детей с различной патологией до и после вакцинации. Подробно рассматриваются вопросы прививочных и нежелательных (осложнений) реакций на вакцины, а также лечение поствакцинальных осложнений.

Руководство рассчитано на врачей аллергологов-иммунологов, педиатров, терапевтов, инфекционистов, курсантов ФУВ, студентов медицинских ВУЗов.

Рецензент: Теплова С.Н. –д.м.н., профессор, действительный член Российской экологической академии, зав. кафедрой иммунологии и аллергологии, зав. ЦНИЛ Челябинской гос. мед. академии

Семейство Клаудинов

Симпозиум «Новые горизонты проточной цитометрии и клеточной сортировки», 2005г.

28 и 29 июня 2005 г. в Москве в Научном парке МГУ фирма Dako Cytomation при поддержке компании «Лабораторная диагностика» провела научный симпозиум «Новые горизонты проточной цитометрии и клеточной сортировки»

Сравнительные характеристики амплификаторов для ПЦР в классическом формате

Сравнительные характеристики амплификаторов Biometra, Eppendorf, Applied Biosystems, Thechne, Hybaid, Axygene, Bio-Rad, Thermo и MJ Research для ПЦР в классическом формате.

Таблица соответствия кодов ОКП и ОКДП на медицинскую технику

Таблица соответствия кодов ОКП и ОКДП на медицинскую технику (коды 3311000 и 3592200 Общероссийского классификатора видов экономической деятельности, продукции и услуг (ОКДП) ОК 004-93, кроме 3311111, 3311113, 3311180, 3311190, 3311250, 3311280, 3311315, 3311330-3311440, 3311477-3311480, 3311500-3311640)

Тестирование Т и В клеточных кроссматчей методом проточной цитометрии

Наличие в сыворотке потенциального реципиента аллотрансплантата специфических антител к HLA-антигенам донора считается противопоказанием к трансплантации. Кроссматч тестирование позволяет выявлять эти предсуществующие анти-донорские антитела в сыворотке реципиента. Использование проточной цитометрии для измерения очень низких концентраций антител в сыворотке пациентов является доказанной клинической необходимостью.

Флюоресцентная гибридизация in situ

Метод гибридизации in situ (на месте, лат.) основан на способности ДНК или РНК образовывать устойчивые гибридные молекулы с ДНК / РНК - зондами непосредственно на препаратах фиксированных хромосом и интерфазных ядер.

Флюорохромы

Флюорохромы. Группа красителей, способных флюоресцировать при той или иной длине волны возбуждающего света.

Что такое онкомаркеры? Основные онкомаркеры. Диагностические наборы.

1. Раковый эмбриональный антиген (РЭА). 2. α-Фетопротеин (АФП). 3. Раковый антиген 19—9(СА 19—9). 4. Раковый антиген 50(СА50). 5. Раковый антиген 195 (СА 195). 6. Раковый антиген 72—4 (СА 72—4). 7. Раковый антиген 15—3 (СА 15—3). 8. Раковый антиген 125 (СА 125). 9. Муциноподобный карцинома-ассоциированный антиген (МСА). 10. Раковоассоциированный антиген 549 (СА 549). 11. Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC). 12. Нейрон-специфическая енолаза (НСЕ). 13. Фрагмент цитокератина 19 (CYFRA 21—1). 14. Хорионичес­кий гонадотропин (ХГ). 15. Простата-специфи­ческие маркеры. 16. Тканевой полипептидный антиген (ТРА). 17. Тканевой полипептид-специ­фический антиген (TPS). 18. β2-Микроглобулин (β-2-м). 19. Сывороточная дезокситимидинкиназа (С-ТК). 20. Трофобластический β1- гликопротеин (ТБГ или Р). 21. Плацентарный бе­лок (РР-10). 22. Кальцитонин. 23. Глутатион S-трансфераза (ГТ Р1—1).

ЧТО ТАКОЕ ЭКО?

In vitro fertilisation IVFЭКО - искусственное оплодотворение (оплодотворение вне организма, т.е. в лабораторных условиях или попросту в пробирке, In vitro fertilisation, IVF) включает забор половых клеток у женщины, оплодотворение их спермой мужа или партнера, лабораторное наблюдение за развитием эмбриона на ранних этапах развития с последующим переносом полученных эмбрионов (зародышей) в полость матки.

   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43